办理心肺转流系统用滚压式血泵加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品描述：提供关于心肺转流系统用滚压式血泵的详细描述，包括产品的用途、特征和功能等。

技术文件：提交包含产品设计、制造工艺、材料规格、技术规格和性能参数等方面的技术文件。

质量管理体系：提供相关的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件和内部审核报告等。

临床试验数据：如果有进行过相关的临床试验，需要提供试验结果、安全性数据和有效性数据等。

风险评估：提供关于产品风险评估的文件，包括风险分析和风险控制措施。

标签和说明书：提交产品的标签和使用说明书，确保符合加拿大的标签和包装要求。

售后服务计划：提供售后服务计划，包括产品维护、维修和召回等方面的信息。

注册申请表：填写并提交加拿大医疗器械注册申请表，包括产品信息、制造商信息和申请人信息等。

此外，还需缴纳相应的申请费用，并根据加拿大卫生部的要求进行审核和评估。