根据澳大利亚的医疗器械管理法规，一次性使用心肺转流系统用离心泵的澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证通常需要满足一定的临床试验要求。以下是可能适用的临床试验要求的一些例子：

临床试验计划：需要制定详细的临床试验计划，包括研究目的、试验设计、样本量估计、纳入和排除标准、临床终点指标、数据收集和分析计划等。

伦理审查委员会（Ethics Review Committee）批准：在进行临床试验之前，需要获得澳大利亚的伦理审查委员会的批准，并确保试验符合伦理原则和患者安全。

受试者招募：根据试验计划，在符合纳入标准的患者中进行受试者的招募，确保有足够数量和适当的患者参与试验。

试验数据收集和分析：根据试验计划，收集试验所需的数据，包括临床观察数据、实验室结果等，并进行相应的数据分析。

安全监测和报告：在试验过程中，需要进行安全监测，并定期报告试验相关的不良事件和严重不良事件。

这些是一些可能适用的临床试验要求的例子，并不代表所有情况。具体的临床试验要求会根据产品的风险等级、预期使用场景和澳大利亚TGA的政策而有所不同。建议您在进行临床试验前与澳大利亚TGA或专 业顾问进行详细沟通，了解适用的临床试验要求，并确保遵守相关规定和指南。