根据澳大利亚治疗管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，针对体外循环监视仪进行临床试验时，可能需要满足以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：提交一份详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、入选标准和排除标准、样本量计算、试验方法和步骤等信息。

伦理委员会批准：确保临床试验计划已经获得澳大利亚相关伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的伦理和安全性方面的问题，并确保试验符合伦理准则和法规要求。

患者知情同意：获得患者的知情同意，确保他们明确了解试验的目的、风险和效益，并自愿参与试验。

监测和报告：进行试验期间的监测和数据收集，并按要求记录和报告试验结果。包括收集临床数据、分析数据、评估安全性和有效性等。

质量管理：确保试验过程符合澳大利亚的质量管理体系要求，包括合适的试验设备、试验人员的合格性、数据的准确性和可追溯性等。