要办理体外心肺支持用升温仪的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的体外心肺支持用升温仪属于欧洲医疗器械法规（MDR）下的哪个产品分类。这将决定适用的技术文件要求和评估程序。

编制技术文件：根据MDR的要求，编制一份包含产品的技术和性能信息的技术文件。文件需要包括产品描述、设计和制造过程、材料和成分、性能验证和临床评估等详细信息。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构作为您的技术文件评估和认证机构。确保选择的机构具备合适的资质和经验，能够进行MDR认证的评估和审核。

提交申请：将您的技术文件和相关申请材料提交给选择的认证机构。申请材料可能包括申请表格、产品说明书、质量管理体系文件、临床评估数据（如果适用）等。

技术文件评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，验证产品的合规性和符合性。他们可能会要求您提供进一步的信息或进行现场审核。

认证和标志：如果您的技术文件评估通过，认证机构将颁发CE认证证书，并授权您使用CE标志。这表示您的体外心肺支持用升温仪符合欧洲市场的医疗器械要求。

请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的认证流程可能因产品的特殊性质和分类而有所不同。建议您在办理认证时咨询专 业顾问或与认证机构直接联系，以确保准备的技术文件满足MDR的要求，并遵循欧洲相关法规和指南。