澳大利亚疗法商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对体外心肺支持用升温仪的临床试验有一些要求。以下是一般情况下可能适用的要求，但具体要求可能会根据产品的分类和风险等级而有所不同。建议您在申请认证之前与TGA或相关机构直接联系，以获取准确和新的要求信息。

治疗方案：您需要提供关于体外心肺支持用升温仪的治疗方案，包括使用方法、治疗目标、适应症和禁忌症等信息。

临床试验计划：您需要制定和提交详细的临床试验计划，包括试验设计、样本大小、试验持续时间、数据收集和分析方法等。

伦理审查：所有涉及人类试验的研究都需要通过伦理委员会审查和批准。您需要提供伦理审查委员会的批准文件，并确保试验符合伦理准则。

受试者知情同意：您需要确保受试者完全理解试验的目的、过程、风险和利益，并在试验前获得他们的知情同意。

监管申报：您需要根据TGA的要求提交监管申报，包括试验计划、试验结果和安全数据等。