针对一次性使用中空纤维氧合器的澳大利亚TGA认证，以下是一些可能的临床试验要求：

临床试验计划：您需要制定一份详细的临床试验计划，包括试验的目的、试验设计、研究对象的选择标准、试验方案、数据收集和分析计划等。

倫理審查委員會（Ethics Review Committee，ERC）批准：在进行临床试验之前，您需要向当地的倫理審查委員會提交临床试验计划，并获得其批准。倫理審查委員會负责确保试验涉及的人体研究符合伦理原则和法规要求。

研究对象招募和知情同意：您需要在符合试验条件的研究对象中进行招募，并确保他们理解试验的目的、过程、风险和福利，并签署知情同意书参与试验。

试验数据收集和监测：您需要制定数据收集计划，并确保试验数据的完整性和准确性。此外，您可能需要设置数据监测委员会来监督试验的进行和数据的质量。

不良事件报告：您需要及时记录和报告试验过程中发生的不良事件或严重不良事件，并采取必要的措施保护研究对象的安全。

请注意，以上是一些常见的临床试验要求，具体要求可能因产品和试验设计的特殊性而有所不同。在进行澳大利亚TGA认证前，建议您与澳大利亚TGA或相关专 业 机构进一步沟通，以了解详细的临床试验要求和程序。