根据澳大利亚的医疗器械管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，一次性使用鼓泡式氧合器在进行临床试验时需要遵守以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：在进行临床试验之前，您需要制定一份详细的临床试验计划，包括试验目的、方法、样本数量、试验流程等内容。这份计划需要提交给TGA进行审查和批准。

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要获得当地的伦理委员会的批准。伦理委员会负责审查和监督试验的伦理方面，确保试验对参与者的权益和安全进行保护。

试验材料和记录：您需要准备适当的试验材料和记录，包括试验协议、知情同意书、试验数据记录表等。这些文件应当遵循TGA的要求，并确保试验过程的可追溯性和数据的准确性。

不良事件报告和监测：在临床试验过程中，您需要监测和记录可能发生的不良事件，并及时向TGA进行报告。不良事件包括与试验设备或试验过程相关的任何意外事件、副作用、并发症等。

安全性和有效性评估：临床试验应当评估鼓泡式氧合器的安全性和有效性。您需要收集相关数据，并进行分析和评估。这些数据将用于支持您的产品的安全性和有效性声明。