一次性使用鼓泡式氧合器的械字号办理流程包括以下步骤：

准备资料：收集和准备与鼓泡式氧合器相关的所有必要资料，包括产品技术规格、性能评估报告、质量管理体系文件、生产工艺流程、原材料信息等。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行械字号办理。您可以参考澳大利亚的医疗器械管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）公布的认可机构列表，选择其中一家合适的机构。

申请提交：向选择的认证机构提交申请，包括完整的申请表格、资料清单以及相关文件。

文件审核：认证机构将对提交的申请文件进行审核，确保所提交的文件齐全、准确，并符合澳大利亚相关的法规和要求。

现场审核：认证机构可能进行现场审核，以验证申请材料中提供的信息的准确性和真实性。他们可能会对生产设施、质量管理体系以及相关文件进行审核。

技术评估：认证机构会对鼓泡式氧合器进行技术评估，评估其安全性、有效性以及符合澳大利亚的法规和标准的程度。

认证决定：认证机构根据审核和评估的结果做出认证决定。如果认证通过，将颁发械字号证书。