在澳大利亚，办理多体位康复床的械字号认证需要遵循以下流程：

确定产品分类：首先，确定多体位康复床的具体分类，根据其用途、功能和风险等级，将其归入相应的类别。

准备技术文件：准备包括产品规格、设计图纸、制造工艺、材料清单、性能测试报告等技术文件，以证明产品符合澳大利亚的法规和技术要求。

申请械字号：提交械字号申请，通过澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）的电子申请系统，填写并提交相应的申请表格和技术文件。

评估和审批：TGA将对提交的技术文件进行评估，确保产品符合澳大利亚的技术和安全要求。如果需要，可能还会进行现场审核。

标签和使用说明：根据TGA的要求，制定符合规定的产品标签和使用说明书。

报告和注册：经过评估并符合要求后，TGA将颁发械字号注册证书，确认产品已获得澳大利亚的医疗器械认证。

合规监管：一旦获得械字号认证，生产商需要确保产品持续符合澳大利亚的法规和标准要求，并且在市场上合规销售和使用。