在澳大利亚，医疗器械如电动起立床需要进行澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证才能在该国市场上市销售。对于电动起立床进行临床试验，TGA有一些要求，以下是一般性的要求：

临床试验计划：提交完整的临床试验计划，其中包括试验的目的、设计、受试者纳入与排除标准、试验过程、数据采集和分析计划等。

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，必须获得澳大利亚境内独立的伦理委员会（Ethics Committee）的批准。伦理委员会负责保护受试者的权益和安全。

受试者知情同意：确保所有参与临床试验的受试者都签署知情同意书，并在试验过程中充分了解可能的风险和利益。

数据记录和报告：对临床试验过程中的数据进行准确记录和保存，并按规定向TGA提交试验结果和数据报告。

临床试验结果：根据临床试验结果，提供产品的有效性和安全性证据。

以上是一般情况下临床试验的要求，具体要求可能会因产品的类别、风险级别和临床试验的设计而有所不同。申请人需要根据TGA的指导文件和规定，准备全面的临床试验资料，确保符合澳大利亚TGA的要求。为了更好地了解并准确满足澳大利亚TGA认证的要求，建议与专 业的医疗器械认证咨询机构或律师团队合作，获取具体的指导和支持。