办理悬吊康复床在加拿大的MDL（Medical Device License）认证需要准备的资料可能包括以下内容。请注意，具体要求可能因康复床的特性和风险等级而有所不同，以下仅提供一般性的参考：

产品信息和技术资料：

产品名称、型号、规格等基本信息。

产品设计图纸和技术规格说明。

使用说明书和标识标签。

产品材料和组成部分的说明。

性能测试报告：

提供针对悬吊康复床的性能和功能进行的相关测试报告，确保其符合相应的标准和法规要求。

安全性评估和风险分析：

提供悬吊康复床的安全性评估报告，包括对潜在风险的分析和控制措施。

临床数据（如适用）：

如果产品涉及临床使用，需要提供相关的临床试验数据，以支持其安全性和有效性。

质量管理体系文件：

提供产品的质量管理体系文件，确保产品制造过程符合规定的质量标准。

注册申请表：

填写加拿大医疗器械注册机构要求的注册申请表格，提供相关产品和企业信息。

其他要求：

根据加拿大医疗器械注册机构的要求，可能还需要提供其他附加资料或文件。