加拿大的医疗器械市场准入认证由加拿大医疗器械局（Health Canada Medical Devices Bureau）负责。办理倾斜床的加拿大MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料：

技术文件： 包括产品的详细技术规格、设计描述、材料信息、制造工艺等。

性能评估报告： 包括产品的性能测试、安全性评估、有效性评估等。

临床试验数据： 如适用，需要提供临床试验报告，证明产品在临床使用中的安全性和有效性。

质量管理体系文件： 包括ISO 13485质量管理体系认证文件或类似认证文件。

注册申请表： 填写和提交加拿大医疗器械局提供的注册申请表格。

制造商信息： 提供制造商的详细信息，包括公司名称、地址、联系人等。

供应商信息： 如果产品由其他公司代理销售，需要提供供应商的信息。

产品标签和说明书： 提供产品的标签、包装和使用说明书。

申请费用： 需要缴纳相应的申请费用。

以上资料仅为一般性指导，具体办理流程和所需资料可能会因倾斜床的分类和风险等级而有所不同。建议在进行加拿大MDL认证申请前，与加拿大医疗器械局进行沟通，了解新的要求和规定。