在中国，医疗器械的械字号是指医疗器械注册证书上的唯一标识号码，是医疗器械合法上市销售的凭证。以下是康复床械字号的办理流程概述：

确定医疗器械分类： 首先，需要确定康复床的具体分类，根据其用途、结构、原理和功能等特点进行分类，不同分类的医疗器械需要遵循不同的审批流程。

申请资料准备： 制造商或申请人需要准备详细的申请资料，包括康复床的产品信息、技术文档、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系等信息。

申请递交： 将准备好的申请资料递交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的相关部门。

技术评审： NMPA或其指定的评审机构将对申请资料进行技术评审，审查康复床的技术性能、安全性和有效性等方面。

临床试验（如果适用）： 部分高风险的康复床可能需要进行临床试验，以验证其在真实患者中的安全性和有效性。

现场审核（如果适用）： NMPA或其指定的审核机构可能会对制造厂家进行现场审核，确保其生产能力和质量管理符合要求。

发放医疗器械注册证书： 审核通过后，NMPA将发放医疗器械注册证书，并为康复床分配唯一的械字号。

上市销售： 获得医疗器械注册证书后，康复床可以合法上市销售，并在产品包装和宣传资料上标注械字号。

值得注意的是，康复床的械字号办理流程可能会因具体的康复床类别和申请情况而有所不同，上述流程仅为一般参考。