澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）是负责监管医疗器械和药品的机构，对医用康复床的临床试验有一定要求。在澳大利亚，进行医疗器械临床试验需要遵守以下要求：

澳大利亚TGA的批准： 临床试验必须获得澳大利亚TGA的批准，即Clinical Trial Notification (CTN) 或Clinical Trial Exemption (CTX)。

伦理委员会批准： 临床试验必须获得澳大利亚伦理委员会的批准，以确保试验涉及的患者的权益和安全。

试验设计和计划： 临床试验应该有详细的试验设计和试验计划，包括研究目的、试验流程、招募计划、数据采集和分析等。

试验者资质： 试验人员需要具备合适的资质和培训，以确保试验的质量和可靠性。

试验数据收集和报告： 临床试验的数据收集应按照规定的程序进行，并及时进行数据分析和报告。

试验安全监控： 应设立独立的数据监控委员会，监控试验的安全性和有效性。

不良事件和副作用报告： 试验期间发生的不良事件和副作用应及时向澳大利亚TGA进行报告。

符合法规和准则： 临床试验必须符合澳大利亚的相关法规和准则，包括澳大利亚TGA的指南和要求。

这些是澳大利亚TGA对医用康复床临床试验的一般要求，具体要求可能因产品的特殊性质而有所不同。