加拿大对医用康复床的认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，简称MDB）负责。申请医用康复床在加拿大市场上获得MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格： 提交加拿大MDB指定的申请表格，填写相关的产品信息和申请类型。

产品描述： 提供医用康复床的详细描述，包括型号、规格、用途、适应症、材料等信息。

技术资料： 包括医用康复床的技术规格、结构图、设计图纸等。

性能数据： 提供医用康复床的性能测试数据，以验证其符合加拿大的技术要求。

质量体系： 提供厂家的质量管理体系文件，确保生产过程符合加拿大相关标准。

临床数据： 如果有可用的临床试验数据支持医用康复床的安全性和有效性，建议提供相关数据。

相关认证和许可证明： 提供其他国家或地区颁发的认证、许可证明（如CE认证等）。

委托代理商信息： 如果您是国外厂家，需要提供加拿大境内的代理商信息。

授权文件： 如有代理商，需要提供授权代理文件。