平衡测试及训练系统想要在欧洲市场上获得CE认证，需要遵循以下步骤：

确定CE认证类别： 首先，确定平衡测试及训练系统的CE认证类别。医疗器械CE认证通常分为不同的类别，例如I类、IIa类、IIb类和III类，根据设备的风险级别来决定所需的审核程序。

选择认证机构： 选择一家符合欧洲认证机构资格的认证机构。可以通过欧洲联盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations）数据库查找合格的认证机构。

编制技术文件： 准备一份包含产品设计、性能特征、安全性、临床评估等详细技术信息的技术文件。文件中应包含符合欧洲MDR（Medical Devices Regulation）要求的相关信息。

执行临床评估： 对设备进行临床评估，确保其安全性和有效性，并根据需要进行相关的临床试验。

编制合规性声明： 撰写合规性声明，说明产品符合欧洲MDR的所有适用要求。

指定责任代表（如果适用）： 对于非欧洲境内的生产商，可能需要指定一个欧洲境内的授权代表。

提交申请： 将技术文件、合规性声明等材料提交给选择的认证机构。

审核过程： 认证机构将对提交的文件进行审核，并可能进行现场检查以核实产品的合规性。

获得CE认证： 完成审核并通过后，认证机构将颁发CE认证证书，确认产品符合欧洲MDR要求。