加拿大医疗器械批准需要通过加拿大医疗器械许可（Medical Devices License，简称MDL）认证。以下是办理膝部固定器加拿大MDL认证时需要准备的一般资料：

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品说明、设计和制造信息、材料成分、性能测试数据、质量控制措施等。

制造和质量体系： 提供制造和质量体系的文件，证明生产过程符合加拿大相关法规和标准。

临床数据： 提供临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。对于一些低风险类产品，可能不需要临床试验数据。

生产和质量控制文件： 提供生产和质量控制的相关文件，包括生产工艺、原材料质量检测报告、产品检验记录等。

注册申请表格： 填写并提交加拿大医疗器械许可注册申请表格。

证书和许可： 提供产品原产国的认证和许可证书，例如欧盟CE认证或美国FDA认证。

负责代表： 非加拿大制造商需要指定在加拿大的负责代表，作为与加拿大医疗器械部门的联系人。

产品样本： 可能需要提供样品供审查和测试。

请注意，具体的加拿大MDL认证要求可能因产品的分类和复杂性而有所不同。