澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对足部固定器等医疗器械的临床试验要求基于澳大利亚的医疗器械法规和指南。在进行临床试验之前，申请人需要遵守以下要求：

符合医疗器械法规： 申请人需要确保足部固定器符合澳大利亚的医疗器械法规要求。这包括设备分类、标志要求、技术文档等。

临床评估计划： 申请人需要制定详细的临床评估计划，说明临床试验的目的、试验设计、试验范围和试验人群等信息。

伦理委员会审查： 所有涉及人类试验的临床试验都需要经过伦理委员会的审查和批准。伦理委员会将评估试验的道德、安全性和合规性等方面。

知情同意： 所有参与临床试验的受试者必须签署知情同意书，确认他们了解试验的目的、可能的风险和收益。

监测和安全报告： 申请人需要建立监测机制，及时收集和报告临床试验过程中的安全性数据和不良事件。

试验数据分析： 完成临床试验后，申请人需要对试验数据进行仔细分析，并根据结果做出适当的结论和建议。