医用外耳部固定器是指用于固定或支撑患者外耳部的医疗器械。如果您想在美国市场上销售这样的产品，并获得美国FDA（Food and Drug Administration）的认证，以下是申请流程的概述：

确认产品分类： 确定您的医用外耳部固定器是否被FDA归类为医疗器械，并确定其适用的分类代码。

注册账号： 在FDA的Unified Registration and Listing System（FURLS）上注册账号。这是进行FDA医疗器械认证申请的必要步骤。

注册设备： 在FURLS系统中注册您的医用外耳部固定器产品，提交相关的产品信息，包括名称、描述、用途、分类代码等。

产品分类： 根据FDA的分类规则和指南，确定产品所属的医疗器械分类，可能需要缴纳相应的用户费用。

510(k)预市通知（如果适用）： 如果您的产品属于510(k)的预市通知途径，您需要提交510(k)申请，证明您的产品与已有类似产品在安全性和有效性方面相似。

PMA申请（如果适用）： 如果您的产品不符合510(k)预市通知途径的条件，那么您可能需要提交更为复杂和全面的PMA（前市批准）申请，证明您的产品在安全性和有效性方面的高风险特征。

临床试验（如果适用）： 如果您的产品需要进行临床试验，您需要设计并实施符合FDA要求的临床试验，并将试验结果纳入申请中。

质量管理体系： 提供公司的质量管理体系文件，通常是符合ISO 13485质量管理体系标准。

注册代理人（如果适用）： 如果您不在美国境内，您可能需要指定一个在美国的注册代理人。

提交申请： 将完整的申请材料提交给FDA进行审查。