澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对医用外耳部固定器的临床试验有一些要求，这些要求旨在确保产品的安全性和有效性。具体要求可能因产品的特性和风险等级而有所不同，但通常包括以下内容：

临床试验计划： 在进行临床试验之前，您需要制定一个临床试验计划。该计划应详细描述试验的目标、试验设计、病人入选和排除标准、试验期限、试验终点等。

伦理委员会审查： 在进行临床试验之前，您需要将临床试验计划提交给澳大利亚的伦理委员会进行审查和批准。伦理委员会将评估试验的伦理合规性，包括试验参与者的权益和风险控制等。

患者知情同意： 在试验开始之前，您必须获得每位试验参与者的知情同意。参与者应充分了解试验的目的、过程、可能的风险和好处，并自愿参与试验。

试验数据收集： 在试验期间，您需要准确记录和收集试验数据。这些数据应按照试验计划中的要求进行收集，并对试验结果进行分析和评估。

监控和安全报告： 您需要监控试验过程中的安全性，及时报告任何不良事件，并采取必要的措施保障试验参与者的安全。

试验报告： 试验结束后，您需要提交试验报告给澳大利亚TGA。该报告应包括试验的结果、结论和对产品安全性和有效性的评估。