对于医用外耳部固定器这类医疗器械，您可能需要进行许可或注册，具体要求取决于其分类和风险等级。

一般来说，加拿大的医疗器械许可申请流程包括以下步骤：

确认设备分类： 首先，您需要确认医用外耳部固定器的分类和风险等级。根据加拿大医疗器械规定，医疗器械分为四类（Class I、II、III、IV），不同类别的器械对应不同的申请要求。

准备技术文件： 准备与医用外耳部固定器相关的技术文件，包括器械的设计、性能、安全性、临床数据（如果有的话）、制造过程描述、材料说明等。

申请注册或许可： 根据器械的分类和风险等级，提交相应的许可或注册申请。不同类别的器械可能需要不同的申请表格和文件。

监管机构审查： 加拿大医疗器械管理局（Health Canada）将对您的申请进行审查和评估。他们会检查您提交的技术文件，确保产品符合加拿大的法规和标准要求。

审批和颁发许可证： 审核通过后，加拿大医疗器械管理局将颁发许可证或完成注册，允许您在加拿大市场上销售和使用医用外耳部固定器。

定期监督： 获得许可或注册后，您需要遵守相关法规和标准要求，并确保产品的质量和安全。加拿大医疗器械管理局可能会定期进行监督和审核，以确保产品的合规性。

请注意，加拿大的医疗器械许可或注册流程可能因器械分类和风险等级的不同而有所变化。