在澳大利亚，放射治疗计划系统软件作为医疗器械需要进行澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）的认证。对于放射治疗计划系统软件进行临床试验，TGA有一些要求，以下是一般性的概述：

澳大利亚治疗商品管理局许可： 放射治疗计划系统软件需要获得TGA的医疗器械许可，这是上市销售的前提条件。

临床评估： 在申请TGA许可之前，需要进行临床评估。临床评估旨在证明该软件在临床使用中的安全性和有效性。您可能需要进行临床试验来收集必要的临床数据。

伦理审查： 进行临床试验前，需要向澳大利亚的伦理委员会提交临床试验计划，并获得伦理审查的批准。伦理审查旨在确保试验的伦理和安全性。

符合澳大利亚法规： 在临床试验过程中，需要遵守澳大利亚的法规和伦理标准，包括澳大利亚伦理委员会行为准则和国家补贴计划的要求。

数据收集和报告： 在临床试验中，需要准确收集试验数据，并及时向澳大利亚TGA和伦理委员会提交试验进展和结果的报告。