欧洲MDR（Medical Device Regulation）是欧盟对医疗器械的新法规，取代了原先的医疗器械指令。对于伽玛射线立体定向放射治疗计划系统软件这类医疗器械，需要按照MDR进行CE认证。以下是一般性的办理流程，以帮助您了解CE认证的申请步骤：

确定分类： 首先，您需要确定伽玛射线立体定向放射治疗计划系统软件的医疗器械分类，确认它属于MDR中的哪个类别。

制定技术文件： 准备技术文件，包括产品的技术规格、设计、功能特性、使用说明书、安全性评估、性能评估等信息。技术文件应满足MDR规定的要求。

委任授权代表： 如果您是位于欧盟以外的制造商，需要委任授权代表，其位于欧盟成员国，并且负责与欧盟有关的事务。

申请CE认证： 在完成技术文件准备后，向欧盟认可的认证机构（Notified Body）申请CE认证。认证机构将审查您的技术文件并进行评估。

审核和评估： 认证机构将对技术文件进行审核，可能会要求您提供进一步的信息或进行产品测试。评估过程可能需要一些时间。

颁发CE证书： 如果您的伽玛射线立体定向放射治疗计划系统软件符合MDR的要求，认证机构将颁发CE证书。

标记产品： 获得CE证书后，您可以将CE标志放在产品上，表示您的产品符合欧盟的安全和性能要求。