在澳大利亚，伽玛射线立体定向放射治疗计划系统软件属于医疗器械类别。想要在澳大利亚市场上销售这类产品并获得械字号（ARTG号码），需要通过澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证和注册。以下是械字号办理流程的主要步骤：

准备资料： 首先，您需要准备完整的认证申请资料。该资料需要包括产品的详细描述、技术规格、安全性能、临床试验结果（如有）、生产工艺和质量管理体系等信息。

选择适用等级： 根据产品的特性和风险等级，选择适用的等级分类。TGA将根据等级分类来评估认证流程和时间。

进行临床试验（如适用）： 如果产品需要进行临床试验，您需要按照前面提到的临床试验要求开展临床试验，并获取伦理委员会的批准。

申请认证： 根据准备的资料，向TGA提交认证申请。您需要在申请中详细说明产品的特性和性能，并提供充分的安全性和有效性证据。

TGA评审： TGA将对您的申请进行评审，包括对技术资料的审核和对临床试验数据的评估。可能需要提供额外的信息或进行沟通。

注册和颁发械字号： 审核通过后，TGA将发放械字号（ARTG号码），并将您的产品注册在澳大利亚治疗商品注册（ARTG）数据库中，正式获得市场准入资格。

监督与维护： 获得械字号后，您需要遵守TGA的监管要求，定期更新和提交相关报告，确保产品的安全性和有效性。