放射性粒籽源植入治疗计划系统软件作为医疗器械，需要在欧洲获得CE认证才能合法销售和使用。CE认证是根据欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）进行的认证流程。以下是大致的办理流程：

确认产品分类： 确定放射性粒籽源植入治疗计划系统软件的产品分类，判断是否属于CE认证的范围。

选择认证机构： 选择一家符合欧洲认可的认证机构，也称为通知机构（Notified Body）。这些机构由欧洲委员会指定，并负责审核和颁发CE认证。

准备技术文件： 准备完整的技术文件，包括产品的设计和性能信息、材料和生产工艺、临床数据（如适用）、风险评估、使用说明书等。

进行技术评估： 提交技术文件给选定的认证机构，该机构将进行技术评估，确保产品符合欧洲的技术要求和安全标准。

进行现场审核（如适用）： 对于高风险的医疗器械，可能需要进行现场审核，以验证产品的制造和质量管理系统符合相关要求。

颁发CE认证： 审核通过后，认证机构将颁发CE认证，标志着产品符合欧洲的医疗器械法规要求，可以在欧洲市场销售和使用。