放射治疗记录与验证系统软件想要在欧洲市场上获得CE认证，需要符合欧洲医疗器械监管机构（如欧洲委员会）制定的医疗器械监管规定，即欧洲医疗器械监督管理条例（Medical Device Regulation，MDR）。以下是放射治疗记录与验证系统软件办理欧洲MDR CE认证的一般步骤：

确认产品分类： 确定放射治疗记录与验证系统软件的确切医疗器械分类，根据其技术特性和用途。

确定适用的评估程序： 根据产品的风险级别，确定适用的CE认证评估程序。欧洲MDR根据产品风险将医疗器械分为四类，需要遵循不同的认证程序。

编制技术文件： 准备关于产品设计、功能、性能、安全性和有效性的技术文件，以支持认证申请。文件可能包括产品规格书、使用说明、技术报告、临床试验数据等。

申请CE认证： 将准备好的技术文件提交给认证机构，申请CE认证。

申请评估： 认证机构将对提交的技术文件进行评估，确保产品符合欧洲MDR的要求。

现场审查（如果适用）： 对于高风险的产品，可能需要进行现场审查，以确保其符合欧洲MDR的要求。

获得CE认证： 经过评估并满足欧洲MDR的要求后，认证机构将颁发CE认证，允许放射治疗记录与验证系统软件在欧洲市场上销售和使用。