械字号是指在中国大陆地区生产或销售的医疗器械必须经过的注册和备案程序。由于放射治疗记录与验证系统软件是医疗器械的软件类产品，其在械字号的办理流程可能与实际的物理器械有所不同。以下是一般情况下医疗器械软件类产品在中国械字号办理流程的概述：

确定产品的类别和技术要求： 首先，需要确定放射治疗记录与验证系统软件的具体类别和技术要求，包括功能、用途、适用范围等。

技术评价： 进行产品的技术评价，包括技术文档的准备和评估，确保产品的技术指标符合相关标准和法规要求。

临床试验（若适用）： 对于某些医疗器械软件类产品，可能需要进行临床试验，以验证其安全性和有效性。

注册申请或备案： 根据产品的类别，选择适当的注册或备案途径，向国家药品监督管理局（NMPA）提交相关申请材料。

技术审核和现场检查： NMPA将对提交的申请材料进行技术审核，并可能进行现场检查，以确保产品的质量和合规性。

械字号颁发： 审核通过后，NMPA将颁发械字号证书，允许该医疗器械软件类产品在中国大陆地区生产或销售。