在澳大利亚，医疗器械如放射治疗轮廓勾画软件需要获得澳大利亚治疗管理局（TGA）的认证，以符合澳大利亚的医疗器械市场准入要求。对于放射治疗轮廓勾画软件的临床试验，TGA对临床试验有一些要求和指导：

试验计划： 提交详细的临床试验计划，包括研究目的、试验设计、受试者招募、试验场所、试验设备等信息。

伦理委员会批准： 在进行临床试验之前，必须获得澳大利亚的伦理委员会批准，以确保试验符合伦理和道德要求。

知情同意： 必须取得受试者的知情同意，确保他们了解试验的目的、风险和利益，并自愿参加试验。

安全监控： 提供详细的安全监控计划，包括不良事件报告和风险管理措施。

数据收集和分析： 提供完整的数据收集和分析计划，确保试验数据的准确性和可靠性。

报告和提交： 在临床试验完成后，提交完整的试验报告给TGA进行审查和评估。

请注意，临床试验的具体要求可能会因软件的特性、用途和风险级别而有所不同。