加拿大医疗器械设备局（Medical Devices Bureau，简称MDB）负责医疗器械的市场准入和管理。办理放射治疗轮廓勾画软件在加拿大的MDL认证，需要准备以下资料：

申请表格： 提交加拿大医疗器械设备局指定的MDL认证申请表格，确保填写完整并准确。

产品描述： 提供放射治疗轮廓勾画软件的详细描述，包括用途、功能、技术特性等。

技术文件： 提供软件产品的技术文件，包括设计原理、技术规范、性能指标等。

质量管理体系： 提供软件产品所属企业的质量管理体系文件，确保其符合相关的质量管理标准，如ISO 13485。

临床试验数据（如果适用）： 如果软件产品需要进行临床试验，需要提供相应的临床试验计划和数据。

风险评估： 提供放射治疗轮廓勾画软件的风险评估报告，包括对潜在风险的识别、分析和控制措施。

性能评估： 提供软件产品的性能评估报告，确保其符合加拿大相关的技术要求。

申请费用： 缴纳相应的MDL认证申请费用。

请注意，加拿大的医疗器械市场准入要求可能会随时更新，为了确保准确性和顺利办理，建议与加拿大MDB或专 业的医疗器械认证咨询机构联系，了解新的认证要求和流程，并获得专 业指导和支持。