办理加拿大医疗器械许可（Medical Device License，MDL）认证，对于放射治疗模拟定位软件，您需要准备一系列详细的资料和文件以供提交给加拿大医疗器械监管机构Health Canada。以下是通常需要准备的资料清单：

产品描述和技术资料： 提供放射治疗模拟定位软件的详细描述，包括功能、用途、适用人群等，并提供软件的技术资料和规格说明。

设计和开发文件： 提供软件的设计文件，包括软件架构、算法描述、设计过程和验证文件等。

软件用途和风险评估： 提供软件用途和风险评估文件，说明软件的用途和预期效果，以及可能带来的潜在风险。

软件测试报告： 提供软件的测试报告，包括功能测试、性能测试、安全性测试等。

临床试验资料（如果适用）： 如果软件进行了临床试验，需要提供相关的临床试验计划、数据和结果。

质量管理体系文件： 提供质量管理体系文件，确保软件的开发、生产和运营符合相关质量标准。

标签和包装： 提供软件的标签和包装信息，确保在销售和使用过程中的正确标识。

授权代表和制造商信息： 提供加拿大的授权代表信息以及制造商的信息。

其他相关资料： 提供其他可能需要的相关资料，如技术报告、安全评估、生产资料等。

请注意，具体的认证要求和申请流程可能会因软件的特性和用途而有所不同。