澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对立体定向手术计划软件的临床试验有一些要求，以确保产品的安全性和有效性。以下是一般性的临床试验要求：

临床试验计划： 在申请TGA认证之前，需要制定详细的临床试验计划，包括试验设计、目标、方法、样本量计算等内容。试验计划应符合澳大利亚的法规和指南。

伦理审查： 在进行临床试验之前，需要获得澳大利亚的伦理委员会批准。伦理委员会将审查试验设计和伦理方面的考虑，以保护试验参与者的权益和安全。

试验参与者知情同意： 所有试验参与者必须签署知情同意书，明确知晓试验的目的、过程、风险和权利。参与者可以随时退出试验。

试验监督与安全性监测： 临床试验应由合格的研究人员进行监督，并定期进行安全性监测，确保试验的进行安全。

试验数据收集与分析： 试验数据应按照试验计划收集，并进行适当的统计分析。试验结果应客观、准确地反映产品的安全性和有效性。

临床试验报告： 完成临床试验后，需要提交完整的试验报告给TGA。报告应包含试验的所有细节，包括方法、结果、分析和结论。

注册申请： 在完成临床试验并得出积极的结果后，可以向TGA提交注册申请，以获得澳大利亚TGA认证。