加拿大的医疗器械设备械字号认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau）负责。申请血糖数据分析软件加拿大MDL认证需要准备以下资料：

产品信息：包括产品名称、型号、规格等详细描述。

技术文件：产品的技术文件应包括产品的设计、原理、功能、性能指标、使用方法等详细信息。

质量管理体系文件：详细描述制造、检验、质量控制等方面的体系文件，包括ISO 13485认证证书（如果适用）。

临床试验数据：如果您的软件有涉及临床试验，需要提供相关的临床试验数据和报告。

安全性和有效性证明：提供关于产品的安全性和有效性的证明，可能包括相关的科学研究、文献、案例等。

标签和说明书：产品标签和说明书应符合加拿大的要求。

生产企业信息：提供生产企业的注册信息，包括地址、联系人等。

代理商信息（如果适用）：如果您在加拿大有代理商，需要提供其注册信息。

医疗器械设备注册申请表：填写完整的加拿大医疗器械设备械字号注册申请表格。