澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对胸骨刀或其他医疗器械进行临床试验时，有一些要求需要满足。以下是一般性的要求，具体的要求可能会因产品类别和特性而有所不同：

伦理委员会批准：在澳大利亚进行临床试验前，需要获得当地伦理委员会的批准。伦理委员会负责审查试验计划和保障试验中人体受试者的权益和安全。

试验计划：提交详细的试验计划，包括试验设计、受试者招募方法、试验流程、数据收集和分析计划等内容。试验计划应该合理且符合科学原理。

受试者知情同意：确保所有参与临床试验的受试者都在试验前签署知情同意书，并充分理解试验的目的、流程、风险和福利。

安全监测：设立安全监测委员会或独立的数据监测委员会，负责监测试验过程中的安全性和数据质量。

数据记录和报告：准确记录试验数据，并按要求向澳大利亚TGA提交试验报告。

合规性：确保试验符合澳大利亚相关法规和TGA的要求。

以上仅是一般性的要求，如果您计划在澳大利亚进行胸骨刀的临床试验，建议与澳大利亚TGA直接联系，获取针对您产品和试验的具体要求和指导。