办理脑内用剪加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料。请注意，加拿大的医疗器械监管机构为加拿大卫生部（Health Canada），办理MDL认证是确保脑内用剪在加拿大市场合法销售和使用的必要步骤。

技术文件：准备完整的脑内用剪技术文件，包括产品规格、设计文件、性能验证报告、风险分析和评估、质量管理体系等。

产品信息：提供脑内用剪的详细信息，包括产品名称、型号、用途、原产国等。

制造商信息：提供脑内用剪制造商的详细信息，包括公司名称、地址、联系方式等。

产品描述：提供脑内用剪的详细描述，包括产品结构、功能和用途等。

风险评估：进行脑内用剪的风险评估，并提供相应的风险控制措施。

质量管理体系：提供脑内用剪生产过程的质量管理体系，包括ISO 13485认证等相关资料。

临床试验数据（如果适用）：如果脑内用剪需要进行临床试验，提供相应的试验数据和结果。

注册申请表：填写并提交加拿大卫生部的MDL注册申请表格。

代理人（如果适用）：如果您的公司不在加拿大境内，可能需要委托加拿大境内的代理人进行代理申请。

以上资料是一般性的要求，具体办理脑内用剪加拿大MDL认证的要求可能因产品特性、风险等级和监管政策变化而有所不同。