办理冠状动脉剪加拿大的医疗器械许可（Medical Device License, MDL）认证需要准备一系列资料，以下是一般性的准备资料清单，供您参考：

产品描述：提供冠状动脉剪的详细描述，包括产品名称、规格、用途等信息。

技术文件：包括产品的设计描述、性能特点、制造过程、材料组成、质量控制措施等技术资料。

安全性和有效性数据：提供冠状动脉剪的临床试验数据和实验室测试数据，以评估产品的安全性和有效性。

风险评估：提交冠状动脉剪的风险评估报告，评估可能存在的风险并提供相应的风险控制措施。

注册证明：提供冠状动脉剪在其他国家或地区已获得的注册证明，如欧盟CE认证等。

制造厂商信息：提供冠状动脉剪的制造厂商信息，包括名称、地址、联系方式等。

包装和标签：提交产品的包装和标签信息，确保符合加拿大的标准要求。

售后监管计划：提供售后监管计划，包括不良事件报告和召回计划等。

本地代理人信息：如果申请人不是加拿大本地公司，需要指定加拿大本地代理人，并提供其相关信息。