办理加拿大医疗器械许可通常涉及以下一般步骤和准备资料：

产品分类：首先，确定您的胸腔心血管外科用剪是否属于加拿大卫生部的医疗器械类别，并确认适用的法规和要求。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品描述、设计、性能规范、制造工艺、材料清单、使用说明书等。

风险评估：进行产品风险评估，包括识别和评估潜在的风险，并提供相应的控制措施。

安全性和有效性数据：提供与您的胸腔心血管外科用剪相关的安全性和有效性数据，包括可能的临床试验数据（如果适用）。

质量管理体系：确保您的制造过程符合ISO 13485等相关质量管理体系的要求。

标签和包装：准备符合加拿大卫生部要求的产品标签和包装。

代理商信息（如果适用）：如果您是国外公司，您可能需要指定一个在加拿大境内的授权代理商，并提供其相关信息。

提交申请：向加拿大卫生部提交医疗器械许可申请，包括所有准备的技术文件和相关资料。