澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对心脏拉钩进行临床试验的要求是根据医疗器械的分类和风险等级来确定的。通常，高风险和类III等级的医疗器械需要进行临床试验，而低风险和类I等级的医疗器械可能不需要进行临床试验。

以下是一般情况下，澳大利亚TGA对临床试验的要求：

临床试验计划：提交详细的临床试验计划，包括试验的设计、样本量计算、试验方案、试验流程、入选标准和排除标准等。

伦理委员会批准：获得澳大利亚的独立伦理委员会（Ethics Committee）批准，并确保试验过程符合伦理原则和国际伦理准则。

患者知情同意：获得参与试验患者的知情同意，确保患者了解试验的目的、风险和好处，并愿意参与其中。

试验数据和结果：收集完整和准确的试验数据，并对试验结果进行分析和报告。

安全监测：设立独立的安全监测委员会（Data Safety Monitoring Board，DSMB），负责监测试验过程中的安全性。

遵守法规：确保试验过程符合澳大利亚相关的法规和规定，以保障患者安全和试验质量。