如果您有其他具体的医疗器械需要在加拿大获得认证，可以按照以下步骤进行：

确定产品分类和风险等级：首先，确定您的医疗器械的分类和风险等级，这将决定您需要满足的监管要求。

提交加拿大医疗器械许可申请：向加拿大卫生部（Health Canada）提交医疗器械许可申请，包括详细的产品信息、技术资料、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系等资料。

审核和评估：Health Canada将对提交的资料进行审核和评估，确保产品符合加拿大的法规和标准。

获得医疗器械许可：如果审核通过，您将获得加拿大的医疗器械许可，表示您的产品在加拿大合法销售和使用。

请注意，医疗器械的认证和许可流程可能会因产品的特性和要求而有所不同。因此，在开始申请之前，建议您与加拿大卫生部进行联系，了解详细的要求和流程，并确保您的产品符合相应的标准和法规，以顺利完成认证和许可过程。