澳大利亚的医疗器械认证由澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责管理。如果您想在澳大利亚市场上销售肩胛骨拉钩，您可能需要进行临床试验并满足TGA的相关要求。

以下是澳大利亚TGA认证对临床试验的一般要求：

临床试验计划：在进行临床试验之前，您需要制定详细的临床试验计划，包括试验的目的、试验设计、病例入选标准、试验方案、数据收集和分析方法等。

伦理审查：所有涉及人类试验的临床研究都需要经过独立的伦理审查委员会（Ethics Committee）的批准。伦理审查会评估试验的科学性、伦理合规性和病患保护措施。

患者知情同意：在进行临床试验之前，您需要确保所有参与试验的患者（被试者）都已经得到充分的知情同意，并明确知晓试验的目的、风险和预期效益。

安全监测：您需要设立临床试验的安全监测措施，确保对试验过程中的患者安全进行监测和处理可能出现的不良事件。

数据收集和分析：临床试验期间需要准确地收集数据，并进行科学和统计学上的分析，以验证产品的安全性和有效性。