办理脑刮匙在加拿大的MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

产品信息：提供详细的脑刮匙产品信息，包括名称、规格、用途、适用范围、材料等。

技术文件：提交包含产品设计、制造过程、性能特征等技术文件，确保产品的安全性和有效性。

质量体系文件：提供关于质量管理体系的文件，确保产品的质量和符合相关标准。

临床数据：如果有进行过临床试验，需提供试验数据和报告，证明产品的安全性和有效性。

注册证明：如产品已在其他国家获得认证或注册，需提供相关的注册证明文件。

其他法规文件：提供符合加拿大医疗器械法规和要求的其他相关文件，包括注册申请表、申请费用等。

制造厂商信息：提供制造厂商的详细信息，包括名称、地址、联系方式等。

代理商信息：如果有代理商参与销售，需提供代理商的相关信息。