办理脑内剥离器在澳大利亚的械字号需要遵循以下流程：

设计和开发产品：首先，您需要设计和开发脑内剥离器产品，并确保其符合澳大利亚TGA的技术和安全标准。

检查分类：将产品进行分类，确定其所属的医疗器械类别和风险等级。

准备文件和资料：收集有关脑内剥离器产品的详细技术文档、安全性报告、性能数据、临床试验结果等资料。

选择注册代理机构：选择在澳大利亚注册的医疗器械代理机构，他们将协助您提交认证申请并代表您与TGA进行沟通。

提交申请：将准备好的文件和资料提交给注册代理机构，代理机构将帮助您完成在线申请表格并提交给TGA。

TGA评审：TGA将对您的申请进行评审，审核提交的技术文件、安全性报告、临床试验数据等。

审批和认证：如果TGA认为您的脑内剥离器满足澳大利亚的技术和安全标准，他们将向您发放械字号认证。

市场上市：获得械字号认证后，您可以将脑内剥离器产品推向澳大利亚市场。