要办理脑内剥离器在加拿大的MDL认证，一般需要准备以下类型的资料：

产品资料：包括脑内剥离器的详细规格、结构图、使用说明书、原材料信息等。

技术文档：涵盖脑内剥离器的设计原理、生产工艺、质量控制等技术资料。

安全性数据：包括脑内剥离器的生物相容性、材料耐用性、机械性能等测试结果。

临床试验数据：如果有进行相关临床试验，需要提供试验数据及结果。

ISO 13485 认证：加拿大对医疗器械制造商常要求ISO 13485质量管理体系认证，需要提供相关认证证书。

制造厂商信息：包括制造商的注册资料、质量 保证体系等信息。

注册代理机构信息：如有的话，提供注册代理机构的资料。

需要注意的是，加拿大MDL认证是一个复杂的过程，涉及的资料和要求会因具体的产品类型和风险等级而有所不同。