在澳大利亚，一次性使用无菌软组织牵开器进行TGA（Therapeutic Goods Administration）认证的临床试验需要遵守以下要求：

澳大利亚TGA注册：首先，制造商需要确保该产品已经获得澳大利亚TGA的注册批准。在进行临床试验之前，产品必须已经通过TGA的审批并获得注册号。

提交临床试验计划：制造商需要向TGA提交临床试验计划。该计划应包括试验的目的、设计、试验方案、招募患者的方法、试验期限等详细信息。

伦理委员会审批：在进行临床试验之前，制造商需要获得澳大利亚伦理委员会（Ethics Committee）的审批。伦理委员会将审查试验计划，确保试验符合伦理准则，并保障患者权益和安全。

获得知情同意：在招募患者之前，制造商必须获得每位患者的知情同意书。该同意书应该包含试验目的、试验程序、风险和好处等内容，并确保患者充分理解并自愿参与试验。

监督和安全报告：在试验期间，制造商需要监督试验的进行，并及时报告任何与试验安全相关的不良事件。

数据分析和报告：完成临床试验后，制造商需要对试验数据进行分析，并编制完整的试验报告。

请注意，临床试验对于医疗器械的认证过程非常重要，因为它是评估产品性能、安全性和有效性的关键环节。在进行临床试验前，制造商应该仔细了解澳大利亚TGA的要求，并确保所有步骤和要求都得到满足。