在澳大利亚，医疗器械的械字号办理流程涉及到澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证和注册。以下是一次性使用无菌软组织牵开器的械字号办理流程概述：

确认产品分类：首先，制造商需要确定一次性使用无菌软组织牵开器的分类，以确定适用的审批路径和要求。

进行TGA认证：制造商需要提交一次性使用无菌软组织牵开器的技术文件，包括产品技术规格、设计、生产工艺、材料、安全性、效能等相关信息，进行TGA的认证审查。

取得TGA批准：TGA将对提交的技术文件进行审查，评估产品的安全性、有效性和质量管理体系是否符合澳大利亚的医疗器械法规要求。如果审查通过，TGA会核发械字号批准证书。

注册产品：获得TGA的械字号批准后，制造商需要在澳大利亚治疗用品管理局注册产品，并获得唯一的注册号。

械字号标注：获得械字号后，制造商可以在一次性使用无菌软组织牵开器的包装上标注械字号和注册号，以便在澳大利亚市场合法销售和使用。

定期监督和更新：获得械字号后，制造商需要进行定期的监督和更新，包括报告产品的不良事件、质量问题等。