办理一次性使用无菌肋间软组织牵开器在澳大利亚的械字号需要遵循以下流程：

准备资料：首先，您需要准备一份包含产品技术规格、制造过程、材料成分、设计图纸等详细信息的产品资料。

申请TGA械字号：将准备好的产品资料提交给澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）作为械字号申请。

TGA评审：TGA将对您的械字号申请进行评审，审查产品的安全性、有效性以及符合澳大利亚法规和标准的程度。

TGA审批：如果您的械字号申请获得批准，TGA将为您的一次性使用无菌肋间软组织牵开器颁发械字号。

注册产品：在获得械字号后，您需要在澳大利亚进行一次性使用无菌肋间软组织牵开器的注册。这是在澳大利亚市场销售的必要步骤。

临床试验（如果适用）：如果您计划在澳大利亚进行临床试验，您需要在申请械字号之前向TGA提交临床试验申请，并获得批准后方可进行。

请注意，办理械字号是一项复杂的过程，要求严格的符合澳大利亚的法规和标准。