加拿大的医疗器械市场准入需要通过医疗器械许可证（Medical Device License，简称MDL）认证。办理导引导丝加拿大MDL认证需要准备以下资料：

产品信息：包括导引导丝的产品名称、规格、型号、用途、原产国等详细信息。

产品技术资料：提供导引导丝的详细技术参数、设计图纸、产品说明书等。

质量体系文件：提供制造商的质量体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书。

临床试验数据（如果适用）：如果导引导丝进行了临床试验，需要提供临床试验报告。

包装和标签：提供导引导丝的包装和标签设计，确保符合加拿大的相关法规要求。

制造许可证明：如果导引导丝是在加拿大以外的国家制造的，需要提供制造许可证明。

代理人授权：如果申请者不是加拿大境内的公司，需要指定加拿大境内的代理人，并提供授权文件。

注册申请表：填写并提交医疗器械许可证的注册申请表。

以上是一般性的准备资料，具体要求可能会根据导引导丝的特性和类别而有所不同。在申请加拿大MDL认证前，建议联系加拿大卫生部的医疗器械管理机构，了解详细的申请要求和流程，确保申请材料的准确性和完整性。