在澳大利亚，将心脏封堵器输送钢缆列入械字号需要遵循以下步骤：

申请人资格确认：作为申请人，您需要确认您的资质是否符合澳大利亚的要求，例如是否是澳大利亚注册的制造商或授权代理商。

资料准备：收集和准备申请所需的资料，包括产品技术规格、性能测试结果、制造工艺、质量管理体系等相关信息。

选择适当的申请路径：根据产品的特性和分类，选择适当的械字号申请路径。在澳大利亚，心脏封堵器输送钢缆通常被归类为类 IIb 或类 III医疗器械。

TGA eBS登记：使用澳大利亚治疗商品管理局（TGA）的电子商务系统（TGA eBS）注册并创建您的械字号申请。

申请递交：在TGA eBS中递交您的械字号申请，同时缴纳相应的申请费用。

审评过程：TGA将对您的申请进行审评，可能会要求您提供额外的信息或进行进一步的测试。

批准和登记：如果您的申请获得批准，TGA将向您颁发械字号，并将您的产品列入澳大利亚的医疗器械注册数据库。