澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对血管内回收装置的认证要求包括对临床试验的要求。在澳大利亚，医疗器械需要进行临床评估以获得TGA认证。以下是澳大利亚TGA认证中关于临床试验的一般要求：

临床试验设计：在进行临床试验之前，需要制定详细的临床试验计划和设计。试验设计应该合理，能够验证血管内回收装置的安全性和有效性。

倫理委員會審核：临床试验必须经过独立的伦理委员会审核和批准。伦理委员会负责保护试验参与者的权益和安全。

参与者知情同意：所有试验参与者必须提供知情同意，明确知晓试验的目的、风险和好处，并自愿参与试验。

试验数据收集和分析：在试验过程中，需要收集详细的临床数据，并对数据进行分析和解释。数据应该能够支持血管内回收装置的安全性和有效性。

安全监测：在临床试验期间，需要对试验参与者的安全进行监测，及时发现并处理任何不良事件或不良反应。

试验报告：试验结束后，需要编制完整的试验报告，包括试验结果、分析和结论。试验报告应该清晰地表明血管内回收装置的安全性和有效性。