血管内回收钳的械字号办理流程通常包括以下步骤：

产品分类确认：首先，确定血管内回收钳所属的医疗器械分类，以确定械字号的适用类别。

资料准备：准备相关的申请资料，包括产品技术规格、设计文件、制造流程、性能测试报告、材料清单等。

申请递交：将准备好的申请资料递交给相关的药监部门或认证机构。在澳大利亚，需要向澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）递交申请。

产品评估：相关机构将对申请资料进行评估，包括产品的技术性能、安全性、有效性等方面的审查。

技术审核：针对血管内回收钳的技术性能和设计，可能需要进行技术审核和性能测试。

临床评估：对于高风险类的医疗器械，还需要进行临床评估，以评估其在患者中的使用效果和安全性。

认证颁发：经过评估和审核后，如果血管内回收钳符合澳大利亚的法规和要求，相关机构将颁发械字号认证。