在澳大利亚，对于一次性使用微导管或其他医疗器械的临床试验，需要遵循澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求。以下是一些可能适用的要求：

临床试验申请：在进行临床试验之前，需要向澳大利亚TGA提交临床试验申请，并获得批准。

伦理委员会审查：临床试验还需要经过独立的伦理委员会审查，以确保试验的伦理合规性和患者权益保护。

安全和效能数据：在临床试验过程中，需要收集和记录微导管的安全和效能数据。这些数据将用于评估产品的性能和安全性。

遵循澳大利亚TGA的规定：临床试验过程中必须遵循澳大利亚TGA制定的相关规定和标准。

不良事件报告：如有任何不良事件发生，需要及时向澳大利亚TGA报告，确保产品的安全性监测和跟踪。

请注意，临床试验涉及的要求和流程可能会根据不同的医疗器械类型和临床试验设计而有所不同。